因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

血清AMH濃度定量：測量術后患者血清中抗苗勒管激素水平，具體參數包括檢測下限0.05ng/mL、線性范圍0.1-20ng/mL、批內變異系數小于5%。

樣本采集時間點控制：定義術后檢測時間間隔，具體參數包括基線術前測量、術后24小時、1個月、3個月、6個月標準化時間點設置。

樣本處理與保存：確保血清樣本處理一致性，具體參數包括離心速度3000rpm持續10分鐘、冷凍保存溫度-80°C、凍融次數限制為1次。

質量控制：實施檢測質量保證措施，具體參數包括每批次加入陽性和陰性對照樣本、回收率要求95%-105%、偏差控制±10%以內。

數據分析與統計：處理縱向AMH數據，具體參數包括使用線性混合模型分析趨勢變化、計算平均下降率百分比、顯著性水平設定為p<0.05。

干擾因素評估：排除影響AMH水平的變量，具體參數包括評估年齡相關性、BMI干擾校正、藥物影響篩查閾值設定。

試劑校準：定期校準檢測試劑，具體參數包括校準曲線擬合要求R2≥0.99、標準品濃度梯度0-25ng/mL、校準頻率每批次執行。

儀器性能驗證：確保檢測設備準確運行，具體參數包括重復性測試CV小于3%、靈敏度驗證檢出限0.05ng/mL、線性驗證范圍覆蓋0.1-20ng/mL。

長期隨訪設計：規劃術后跟蹤方案，具體參數包括隨訪周期定義1-5年、脫落率控制低于10%、數據采集頻率每年兩次。

結果報告標準化：生成統一檢測報告，具體參數包括AMH數值單位ng/mL、誤差范圍±10%、關鍵趨勢指標標注。

檢測范圍

婦科手術后患者：卵巢囊腫切除或子宮切除術后個體AMH監測。

癌癥治療受試者：化療或放療后卵巢功能評估群體。

生殖健康研究人群：不孕癥患者術后生育能力跟蹤。

內分泌失調個體：多囊卵巢綜合征術后激素水平變化觀察。

臨床試驗參與者：涉及AMH縱向研究的受試者隊列。

血清生物樣本：用于AMH檢測的血液衍生樣本。

冷凍保存樣本：長期存儲血清用于回顧性分析。

健康對照組：無手術史女性AMH基線比較組。

老年婦女群體：絕經期前后卵巢儲備衰退監測。

青春期后女性：成年初期卵巢功能穩定性評估。

檢測標準

ISO 15189:2012醫學實驗室質量和能力具體要求。

GB/T 29791-2013體外診斷試劑性能評估指南。

CLSI EP17-A2定量檢測方法檢測下限評估規范。

ISO 17511:2020體外診斷醫療器械計量溯源性要求。

GB 4789.2-2016食品安全國家標準微生物學檢驗總則。

ASTM E1650生物樣本處理標準化協議。

ISO 17025檢測和校準實驗室能力通用要求。

GB/T 27401-2008實驗室質量控制規范檢測領域。

FDA生物標志物檢測方法驗證指南。

GB/T 3358.1-2009統計學術語第一部分基本概念。

檢測儀器

酶聯免疫吸附測定儀：通用免疫分析設備，用于定量測量血清AMH濃度，具體功能包括光學密度讀取、標準曲線生成、結果自動計算。

自動生化分析儀：全自動樣本處理系統，用于血清分離和試劑分配，具體功能包括批量樣本加載、離心速度控制、溫度調節至37°C。

冷凍離心機：低溫離心設備，用于樣本制備，具體功能包括血清分離效率優化、速度范圍100-4000rpm、溫度控制-20°C。

恒溫培養箱：溫度控制裝置，用于試劑反應，具體功能包括維持37°C恒溫環境、濕度調節防止蒸發、時間控制精度±0.5°C。

數據管理系統：電子記錄和分析軟件，用于縱向數據處理，具體功能包括AMH趨勢圖表生成、統計分析執行、數據存儲加密。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件