因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

細胞劃痕愈合率：檢測細胞在劃痕區域的遷移修復能力，計算24小時或48小時后的劃痕閉合百分比，測量精度±5%。

Transwell小室遷移數：通過聚碳酸酯膜評估細胞穿越能力，計數下室遷移細胞數，計數誤差≤10%。

趨化因子誘導遷移率：檢測細胞對特定趨化因子（如CXCL12）的定向遷移能力，計算遷移指數（遷移細胞數/對照組），范圍0.5~10。

細胞侵襲能力：采用Matrigel基質膠模擬細胞外基質，測量穿透基質膠的細胞數，基質膠厚度100~200μm。

實時細胞遷移速率：通過活細胞成像系統追蹤細胞移動軌跡，計算平均速率（μm/h），時間分辨率≤1分鐘/幀。

遷移距離分布：統計細胞從起始點到終點的直線距離，數據區間0~500μm，分組間隔20μm。

遷移方向一致性：分析細胞遷移方向與趨化梯度的夾角，方向偏差≤15°為有效定向遷移。

細胞鋪展面積變化：監測遷移過程中細胞形態改變，計算細胞鋪展面積增長率（%），面積測量精度±2%。

遷移相關蛋白表達：檢測MMP-2、MMP-9等遷移相關蛋白的表達水平，Western blot灰度值分析誤差≤8%。

三維基質遷移深度：在3D膠原蛋白凝膠中測量細胞遷移深度，深度范圍0~1000μm，測量精度±10μm。

檢測范圍

腫瘤細胞系：肺癌細胞（A549）、乳腺癌細胞（MCF-7）等，用于研究腫瘤侵襲轉移機制。

干細胞：胚胎干細胞、間充質干細胞，評估其遷移分化能力。

免疫細胞：T淋巴細胞、巨噬細胞，檢測免疫細胞趨化響應。

藥物篩選：候選化合物對細胞遷移的抑制或促進作用評估。

組織工程：人工皮膚、軟骨組織構建中的細胞遷移行為分析。

病理樣本：腫瘤組織切片、炎癥組織樣本，研究病理狀態下的細胞遷移。

生物材料：支架材料（如PLGA、海藻酸鹽）表面細胞遷移能力測試。

病毒感染細胞：HIV、HPV感染細胞的遷移特性變化研究。

神經細胞：神經元、神經膠質細胞，評估神經再生過程中的遷移。

農業生物：植物細胞、昆蟲細胞，研究病蟲害抗性相關的細胞遷移。

檢測標準

ISO 20391-1:2018 細胞遷移檢測指南 第1部分：劃痕assay方法。

ASTM E2430-05(2019) Transwell小室法測定細胞遷移的標準試驗方法。

GB/T 38483-2020 細胞遷移能力檢測 劃痕愈合試驗。

ISO 19090:2018 三維細胞培養中的細胞遷移檢測方法。

ASTM E2864-12(2017) 活細胞成像法監測細胞遷移的標準規程。

GB/T 40178-2021 腫瘤細胞侵襲能力檢測 Transwell法。

ISO 23033:2021 免疫細胞趨化性檢測 Boyden小室法。

ASTM E3082-17 細胞遷移相關蛋白表達分析 Western blot法。

GB/T 39765-2021 三維基質中細胞遷移深度測量 共聚焦顯微鏡法。

ISO 10993-5:2017 醫療器械生物學評價 第5部分：細胞毒性試驗（涉及細胞遷移）。

檢測儀器

細胞劃痕儀：用于在細胞單層上形成標準化劃痕，劃痕寬度可調節（100~500μm），劃痕數量≥6條/孔。

Transwell小室系統：包含聚碳酸酯膜（孔徑3~8μm）的插入式小室，配套24孔板，用于細胞遷移和侵襲試驗。

活細胞成像系統：配備相差顯微鏡和恒溫培養箱（37℃，5% CO2），支持時間 lapse 拍攝（間隔1~60分鐘），分辨率≥1024×1024像素。

三維細胞培養系統：提供膠原蛋白/基質膠三維支架，可調節支架硬度（1~10 kPa），用于模擬體內細胞遷移環境。

熒光顯微鏡：配備CCD相機和濾光片組（FITC、TRITC），用于檢測熒光標記細胞的遷移軌跡，靈敏度≥0.1熒光單位。

流式細胞儀：用于計數Transwell下室的遷移細胞數，檢測精度±2%，支持多色熒光標記細胞分析。

共聚焦激光掃描顯微鏡：用于三維基質中細胞遷移深度的測量，Z軸分辨率≤1μm，可重構3D遷移圖像。

Western blot系統：包括電泳儀（電壓范圍10~300V）、轉膜儀（電流0.1~1.5A）和成像系統（灰度值動態范圍≥4.5OD），用于遷移相關蛋白表達分析。

細胞計數儀：采用臺盼藍排斥法計數活細胞，計數范圍1×10^4~1×10^6 cells/mL，誤差≤5%。

恒溫搖床：用于Transwell試驗中的趨化因子梯度維持，轉速可調（50~200 rpm），溫度控制精度±0.5℃。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件