因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

重金屬含量（鉛、砷、汞）：檢測眼影膏中有害重金屬的殘留量，評估潛在健康風(fēng)險。鉛≤10mg/kg，砷≤2mg/kg，汞≤1mg/kg（以單質(zhì)計）。

防腐劑含量（如 parabens、苯氧乙醇）：測定防腐劑的添加量，確保其在有效抑菌濃度范圍內(nèi)且符合法規(guī)限量。 parabens 總量≤0.8%（以單一或混合形式），苯氧乙醇≤1.0%。

著色劑合規(guī)性（如 CI 77491、CI 77019）：核查著色劑的使用是否符合國家或國際標(biāo)準(zhǔn)，禁止使用未經(jīng)批準(zhǔn)的色素。需符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2022年版）中著色劑列表要求。

pH 值：測量眼影膏的酸堿度，避免過酸或過堿對皮膚造成刺激。pH 值范圍4.5~8.5（膏體狀態(tài)）。

耐熱穩(wěn)定性：評估眼影膏在高溫環(huán)境下的物理性狀變化，如融化、分層等。將樣品置于45℃±1℃環(huán)境中24小時，觀察是否出現(xiàn)變形、油水分離現(xiàn)象。

耐寒穩(wěn)定性：檢測眼影膏在低溫環(huán)境下的穩(wěn)定性，防止低溫導(dǎo)致的質(zhì)地變化。將樣品置于-15℃±1℃環(huán)境中24小時，恢復(fù)室溫后觀察是否有結(jié)晶、變硬等情況。

微生物限度：檢查眼影膏中的微生物污染水平，確保無致病菌存在。細(xì)菌總數(shù)≤1000CFU/g，霉菌和酵母菌總數(shù)≤100CFU/g，不得檢出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌。

揮發(fā)性有機物（VOCs）含量：測定眼影膏中揮發(fā)性有機化合物的總量，避免對皮膚和呼吸道造成刺激。VOCs 總量≤0.5%（以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計）。

膏體硬度：評估眼影膏的質(zhì)地松軟度，影響使用時的取粉難易程度。采用錐入度計測量，錐入度值范圍20~80mm（25℃，100g負(fù)荷，5秒）。

防水性：測試眼影膏在遇水后的保持能力，評估其抗汗、抗水性能。將涂抹樣品的載體浸入水中1分鐘，取出后觀察樣品脫落面積，脫落面積≤10%。

重金屬（鎘、鉻）：補充其他重金屬指標(biāo)，確保全面性。鎘≤5mg/kg，鉻（VI）≤1mg/kg。

香料過敏原：檢測是否含有法規(guī)限制的香料過敏原，如芳樟醇、檸檬醛。需符合歐盟 Regulation (EC) No 1223/2009 中26種香料過敏原的標(biāo)注要求。

成膜性：評估眼影膏涂抹后形成薄膜的能力，影響持久度。采用膠帶剝離法，薄膜殘留率≥90%（2小時后）。

皮膚刺激性：通過人體皮膚斑貼試驗或體外模型（如3D皮膚模型）評估刺激性，原發(fā)性刺激指數(shù)（PII）≤0.5。

檢測范圍

普通眼影膏：包括啞光、珠光、閃亮等不同質(zhì)地的常規(guī)眼影產(chǎn)品，用于眼部妝容修飾。

防水眼影膏：添加防水成分（如硅氧烷、聚乙二醇衍生物），具有抗汗、抗水性能的眼影產(chǎn)品，適合夏季或戶外活動使用。

持久眼影膏：宣稱長時間（≥8小時）保持妝容的眼影產(chǎn)品，通常含有成膜劑（如丙烯酸樹脂）或粘合劑。

兒童眼影膏：針對3~12歲兒童設(shè)計的眼影產(chǎn)品，要求重金屬限量更嚴(yán)格（如鉛≤5mg/kg）、無刺激性香料。

天然/有機眼影膏：宣稱采用天然（≥95%）或有機（≥70%）成分制成的眼影產(chǎn)品，需符合COSMOS、USDA Organic等認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。

藥用眼影膏：添加藥用成分（如甘草提取物、洋甘菊提取物）的眼影產(chǎn)品，用于眼部敏感肌膚或術(shù)后（如雙眼皮手術(shù)）護理。

氣墊眼影膏：采用氣墊海綿包裝，質(zhì)地輕薄、易涂抹的眼影產(chǎn)品，適合快速上妝或補妝。

液體眼影膏：以液體形式呈現(xiàn)（如水基、油基），具有高飽和度或金屬光澤的眼影產(chǎn)品，通常需要等待1~2分鐘干燥成膜。

烘焙眼影膏：經(jīng)過120~150℃烘焙工藝制成的眼影產(chǎn)品，質(zhì)地細(xì)膩、顯色度高，不易飛粉。

多功能眼影膏：可用于眼部、面部（如高光、修容）或唇部的多功能彩妝產(chǎn)品，要求符合多部位使用的安全標(biāo)準(zhǔn)（如唇部產(chǎn)品需符合GB 7916-2014）。

無防腐劑眼影膏：未添加防腐劑（如 parabens、山梨酸鉀）的眼影產(chǎn)品，需通過嚴(yán)格的微生物控制（如無菌生產(chǎn)）確保產(chǎn)品穩(wěn)定性。

敏感肌專用眼影膏：針對敏感肌膚（如眼部紅血絲、易過敏）設(shè)計，宣稱低刺激、無香精、無酒精的眼影產(chǎn)品，需通過敏感肌斑貼試驗。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 27576-2011《眼影》：化妝品行業(yè)國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了眼影產(chǎn)品的術(shù)語和定義、要求（如重金屬、微生物）、試驗方法（如pH值測定）及檢驗規(guī)則。

《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2022年版）：中國化妝品安全監(jiān)管核心規(guī)范，涵蓋重金屬（鉛、砷、汞）、防腐劑（parabens）、著色劑（CI 77491）等有害物質(zhì)的限量要求及檢測方法（如原子吸收分光光度法）。

ISO 16128-1:2016《天然和有機化妝品 - 第1部分：原料和產(chǎn)品的技術(shù)定義和標(biāo)準(zhǔn)》：國際標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定天然/有機眼影膏的成分來源（如天然原料≥95%）及認(rèn)證要求。

EU Regulation (EC) No 1223/2009《化妝品法規(guī)》：歐盟化妝品監(jiān)管法規(guī)，規(guī)定了眼影膏中著色劑（如CI 77019）、防腐劑（如苯氧乙醇）、香料過敏原（如芳樟醇）的使用限制及標(biāo)簽要求。

ASTM D4236-20《藝術(shù)材料的健康標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)實踐》：美國材料與試驗協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)，要求眼影膏標(biāo)簽標(biāo)注有害物質(zhì)（如重金屬）的含量及警示語（如“避免入眼”）。

GB 5009.12-2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測定》：用于化妝品中鉛含量檢測的參考方法，采用石墨爐原子吸收分光光度法，檢測限0.01mg/kg。

ISO 22716:2007《化妝品 - 良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）》：國際標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范眼影膏生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制（如原料檢驗、生產(chǎn)環(huán)境清潔），確保產(chǎn)品安全。

GB/T 13531.1-2008《化妝品通用試驗方法 pH值的測定》：化妝品pH值檢測的國家標(biāo)準(zhǔn)方法，采用玻璃電極法，精度±0.01pH單位。

ASTM E1895-17《化妝品中防腐劑功效評價的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法》：美國標(biāo)準(zhǔn)，通過挑戰(zhàn)試驗（如接種金黃色葡萄球菌）評估眼影膏中防腐劑的抑菌效果，要求28天內(nèi)微生物減少≥99.9%。

《化妝品標(biāo)簽管理辦法》（2021年）：中國化妝品標(biāo)簽監(jiān)管規(guī)定，要求眼影膏標(biāo)簽如實標(biāo)注成分（按INCI名稱）、功效（如“持久”需有臨床試驗支持）、警示語（如“易燃”）等信息。

檢測儀器

原子吸收分光光度計：用于測定眼影膏中重金屬（鉛、砷、汞）的含量，配備石墨爐原子化器，檢測限可達0.01mg/kg，線性范圍0~10mg/L。

高效液相色譜儀（HPLC）：分離并定量眼影膏中的防腐劑（如 parabens）、著色劑（如 CI 77491）及香料過敏原（如芳樟醇），配備紫外-可見檢測器（UV-Vis），檢測精度≤0.1%，線性范圍0~100μg/mL。

pH計：測量眼影膏的酸堿度，采用復(fù)合玻璃電極，精度±0.01pH單位，適用于膏體、液體等不同狀態(tài)樣品的測試，溫度補償范圍0~60℃。

微生物培養(yǎng)箱：用于眼影膏微生物限度檢測中的菌株培養(yǎng)（如細(xì)菌、霉菌），可調(diào)節(jié)溫度范圍20~45℃（精度±0.5℃），濕度控制在70%~90%（精度±5%），具備定時報警功能。

錐入度計：評估眼影膏的膏體硬度，采用標(biāo)準(zhǔn)錐（負(fù)荷100g，錐尖角度30°），測量范圍0~100mm，分辨率0.1mm，測試時間5秒（符合GB/T 269-1991）。

恒溫恒濕箱：進行眼影膏耐熱、耐寒穩(wěn)定性測試，溫度范圍-20~60℃（波動度±1℃），濕度范圍40%~80%（波動度±5%），具備循環(huán)風(fēng)功能，確保樣品受熱/受冷均勻。

離子色譜儀：測定眼影膏中的揮發(fā)性有機物（VOCs）及離子型污染物（如氯離子），配備電導(dǎo)檢測器，檢出限可達0.1ppb，線性范圍0~1000ppb，適用于微量成分分析。

摩擦試驗機：測試眼影膏的防水性，模擬皮膚摩擦（如往復(fù)摩擦10次，壓力50g）與遇水（浸入37℃溫水1分鐘）情況，采用圖像分析系統(tǒng)記錄樣品脫落面積，精度≤1%。

分光光度計：檢測眼影膏的著色劑穩(wěn)定性，測量不同時間點（如0、24、48小時）的吸光度變化（波長400~700nm），評估顏色保持能力，要求吸光度變化率≤5%。

電子天平：用于眼影膏樣品的精確稱量，采用電磁力平衡原理，精度0.0001g，最大稱量100g，具備防風(fēng)罩，適合微量樣品（如1g以下）的處理。

皮膚斑貼試驗儀：用于評估眼影膏的皮膚刺激性，采用一次性斑貼（面積10mm×10mm），將樣品涂抹于斑貼后貼于志愿者背部，24小時后移除，觀察皮膚反應(yīng)（如紅斑、水腫），記錄原發(fā)性刺激指數(shù)（PII）。

3D皮膚模型試驗系統(tǒng)：體外評估眼影膏的皮膚刺激性，采用重組人表皮模型（如EpiDerm），通過檢測細(xì)胞活力（如MTT法）評估刺激性，要求細(xì)胞活力≥50%（視為無刺激）。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件