因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

胰島素分泌峰值（C肽）：檢測低溫刺激后30分鐘內胰島素分泌的峰值水平，反映胰島β細胞的急性反應能力，參數：測量范圍1.1~44.0ng/mL，檢測下限0.1ng/mL，變異系數≤5%。

葡萄糖清除速率（GCR）：計算低溫環境下靜脈注射葡萄糖后血糖下降的速率，評估胰島素介導的葡萄糖代謝效率，參數：測量時間0~120分鐘，速率范圍0.5~5.0mg/dL/min，精度0.1mg/dL/min。

低溫應激胰島素抵抗指數（HOMA-IR）：通過空腹血糖和胰島素水平計算，評估低溫誘導的胰島素抵抗程度，參數：計算模型HOMA-IR=（空腹胰島素μU/mL空腹血糖mmol/L）/22.5，結果范圍0~10（無抵抗）、10~25（輕度抵抗）、>25（重度抵抗）。

游離脂肪酸（FFA）水平：檢測低溫刺激后血漿游離脂肪酸濃度，反映脂代謝對胰島素敏感的影響，參數：測量范圍0.1~2.0mmol/L，檢測下限0.05mmol/L，批內變異系數≤4%。

促甲狀腺激素（TSH）：評估低溫應激下甲狀腺功能對胰島素敏感的調節作用，參數：測量范圍0.27~4.2μIU/mL，檢測下限0.01μIU/mL，線性相關系數≥0.995。

腎上腺素（EPI）：檢測低溫刺激后腎上腺素分泌水平，反映交感神經激活對胰島素分泌的抑制作用，參數：測量范圍10~1000pg/mL，檢測下限5pg/mL，回收率90%~110%。

棕色脂肪組織UCP1mRNA相對表達量：通過實時熒光定量PCR檢測棕色脂肪組織中UCP1基因的相對表達量，評估低溫下產熱代謝對胰島素敏感的影響，參數：相對表達量范圍0.1~10.0，擴增效率90%~110%，R≥0.99。

肌細胞葡萄糖轉運蛋白4（GLUT4）膜轉位率：檢測低溫刺激后肌細胞表面GLUT4的表達量，反映胰島素介導的葡萄糖攝取能力，參數：轉位率范圍10%~80%，檢測下限5%，變異系數≤8%。

血清胰高血糖素水平：檢測低溫環境下胰高血糖素的分泌情況，評估其與胰島素的平衡狀態，參數：測量范圍50~500pg/mL，檢測下限25pg/mL，批間變異系數≤6%。

低溫誘導胰島素分泌延遲時間：記錄低溫刺激后胰島素分泌達到峰值的時間，反映胰島β細胞的反應速度，參數：時間范圍10~60分鐘，精度1分鐘，重復性≥95%。

空腹血糖（FPG）：檢測低溫刺激前的空腹血糖水平，作為計算HOMA-IR指數的基礎參數，測量范圍3.9~6.1mmol/L，精度0.1mmol/L。

檢測范圍

糖尿病患者低溫環境適應性評估：針對2型糖尿病患者，檢測其在低溫（4~10℃）環境下的胰島素敏感反應，評估代謝適應能力。

低溫作業人群代謝健康監測：用于長期在低溫環境（如冷庫、極地作業）工作的人群，檢測胰島素分泌及葡萄糖代謝情況，預防代謝紊亂。

胰島素類藥物低溫療效評價：評估胰島素制劑（如速效胰島素類似物）在低溫儲存或使用條件下的療效，是否影響其降糖作用。

新生兒低溫護理代謝監測：針對新生兒寒冷損傷綜合征（硬腫癥）患者，檢測低溫下胰島素敏感反應，指導保暖及營養支持治療。

運動員低溫訓練代謝適應檢測：用于冬季項目運動員（如滑雪、滑冰），檢測其在低溫訓練中的胰島素分泌及葡萄糖利用效率，優化訓練方案。

肥胖癥患者低溫減肥干預評估：評估肥胖癥患者在低溫（12~16℃）環境下的胰島素抵抗改善情況，為低溫減肥干預提供依據。

藥物誘導低溫治療代謝監測：針對接受低溫治療（如腦卒中超低溫治療）的患者，檢測胰島素敏感反應，預防低血糖或高血糖并發癥。

老年人低溫代謝功能評估：用于老年人群（65歲以上），檢測其在低溫環境下的胰島素分泌及葡萄糖代謝能力，評估代謝衰老程度。

高原低溫環境代謝適應檢測：針對高原（海拔3000米以上）低溫環境中的人群，檢測胰島素敏感反應，評估高原缺氧與低溫聯合作用的代謝影響。

動物模型低溫代謝研究：用于小鼠、大鼠等動物模型，檢測其在低溫環境下的胰島素敏感反應，為代謝研究提供實驗數據。

低溫環境下藥物代謝動力學研究：評估藥物（如降糖藥）在低溫環境下的代謝速率及療效，為臨床用藥提供參考。

檢測標準

ISO15197:2013體外診斷試驗系統—用于糖尿病管理的自我監測血糖系統的要求。

GB/T19634-2005體外診斷試劑臨床化學試劑葡萄糖測定試劑（酶法）。

ASTME2464-08(2018)用液相色譜-質譜聯用法測定生物樣品中胰島素的標準試驗方法。

GB/T21010-2007出入境檢驗檢疫生物芯片檢測方法總則。

ISO22673:2020臨床實驗室檢測—胰島素和C肽測定的性能要求。

GB/T18990-2008血清胰島素測定放射免疫分析法。

ASTMD7399-11(2017)用高效液相色譜法測定生物樣品中游離脂肪酸的標準試驗方法。

GB/T32945-2016臨床實驗室甲狀腺功能測定促甲狀腺激素（TSH）檢測方法。

ISO18330:2015臨床實驗室—葡萄糖代謝相關標志物測定的一般要求。

GB/T26124-2011臨床化學體外診斷試劑腎上腺素和去甲腎上腺素測定試劑（熒光法）。

ISO15189:2022醫學實驗室—質量和能力要求。

檢測儀器

高效液相色譜-質譜聯用儀（HPLC-MS/MS）：用于生物樣品中胰島素、C肽等小分子物質的分離和定量分析，在本檢測中用于測定胰島素分泌峰值及游離脂肪酸水平，檢測下限可達0.1ng/mL。

全自動生化分析儀：基于酶促反應原理，用于血清葡萄糖、促甲狀腺激素等指標的快速檢測，在本檢測中用于計算葡萄糖清除速率及HOMA-IR指數，測量精度1%。

實時熒光定量PCR儀：通過熒光信號監測PCR擴增過程，用于檢測棕色脂肪組織中UCP1mRNA的相對表達量，在本檢測中評估低溫下產熱代謝對胰島素敏感的影響，擴增效率90%~110%。

流式細胞儀：利用流式細胞術分析細胞表面標志物，用于檢測肌細胞表面GLUT4的膜轉位率，在本檢測中評估胰島素介導的葡萄糖攝取能力，檢測下限5%。

電化學發光免疫分析儀：采用電化學發光技術，用于血清胰高血糖素、腎上腺素等激素的高靈敏度檢測，在本檢測中評估低溫下激素平衡狀態，檢測下限25pg/mL。

低溫環境模擬艙：可調節溫度范圍-10~25℃，用于模擬低溫環境，在本檢測中為受試者提供標準化的低溫刺激條件，溫度波動≤0.5℃。

動態血糖監測系統：通過皮下傳感器連續監測血糖水平，用于記錄低溫刺激后血糖變化情況，在本檢測中計算葡萄糖清除速率，時間分辨率1分鐘。

酶聯免疫吸附測定（ELISA）試劑盒：基于抗原-抗體特異性結合原理，用于血清胰島素、C肽等指標的定量檢測，在本檢測中作為輔助方法驗證HPLC-MS/MS的檢測結果，變異系數≤5%。

離心機：用于生物樣品的分離和純化，在本檢測中用于分離血漿、血清等樣本，轉速范圍0~15000rpm，離心力可達20000g。

超低溫冰箱：用于儲存生物樣品（如血漿、組織樣本），在本檢測中保持樣品的穩定性，溫度范圍-80~-20℃，溫度波動≤1℃。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件