因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

實時熒光定量PCR：基于聚合酶鏈反應擴增目標基因序列，結合熒光信號監測實現精確定量。檢測參數包括閾值循環數(Ct值)、擴增效率百分比、熔解曲線峰值溫度及相對表達倍數。

RNA測序分析：采用高通量測序技術全面解析轉錄組表達譜。檢測參數涵蓋讀長分布統計、基因計數矩陣、差異表達顯著性p值、可變剪接事件頻率及FPKM標準化值。

微陣列芯片檢測：利用核酸雜交原理同時篩查多基因表達模式。檢測參數包括熒光信號強度值、背景噪聲比、差異表達倍數閾值及信噪比評估。

數字PCR定量：通過樣品微分區實現絕對拷貝數計量。檢測參數涉及陽性分區比例、目標分子濃度計算、置信區間統計及擴增曲線斜率分析。

Northern印跡雜交：采用電泳分離和探針標記檢測特定RNA分子。檢測參數包括雜交信號灰度值、分子量標準比對、相對豐度比率及條帶特異性驗證。

原位雜交技術：在完整組織或細胞中定位RNA空間分布。檢測參數涵蓋雜交信號密度分級、細胞定位坐標、陽性信號比例及背景扣除值。

酶聯免疫吸附測定：定量檢測基因編碼蛋白表達水平。檢測參數包括吸光度值測量、標準曲線擬合度、檢測限確定及批間變異系數。

蛋白質印跡分析：通過電泳和抗體結合檢測特定蛋白表達。檢測參數涉及條帶強度積分值、內參蛋白標準化因子、相對定量倍數及非特異性結合控制。

流式細胞術檢測：分析單細胞群體中基因產物表達異質性。檢測參數包括熒光強度中位數、陽性細胞百分比、散點圖聚類分析及補償矩陣校準。

染色質免疫沉淀-qPCR：研究表觀遺傳調控下的靶基因表達。檢測參數為富集倍數計算、輸入DNA對照值、抗體特異性驗證及統計顯著性閾值。

質譜定量分析：基于質荷比檢測蛋白質組表達差異。檢測參數涵蓋肽段峰面積積分、定量比值精度、錯誤發現率控制及離子強度閾值。

檢測范圍

臨床病理樣本：人類血液、組織活檢及腦脊液，用于癌癥標志物或遺傳病相關基因表達分析。

植物生理研究材料：農作物葉片、根系及種子，檢測干旱或病原脅迫響應基因表達變化。

微生物培養物：細菌、酵母發酵樣品，監控代謝通路關鍵基因表達動態。

體外細胞模型：哺乳動物或昆蟲細胞系，評估藥物處理或基因編輯后表達譜改變。

法醫生物學樣本：唾液、毛發等物證，進行個體特征基因表達鑒定。

環境微生物群落：土壤或水體宏轉錄組樣本，分析功能基因在生態系統中的表達水平。

食品轉基因成分：農產品加工品，檢測外源基因表達豐度及穩定性。

藥理毒理測試樣本：嚙齒類動物器官組織，研究化合物暴露后的毒性相關基因表達。

生物反應器培養物：重組蛋白生產用細胞，優化目的基因表達效率監控。

胚胎發育研究材料：模式生物早期胚胎，追蹤時序性發育基因表達模式。

神經科學樣本：腦組織切片，定位神經遞質相關基因的空間表達分布。

檢測標準

ISO20395:2019生物技術-核酸定量方法-通用技術要求

GB/T37871-2019基因表達分析檢測技術規范

ISO5725-1測量方法與結果的準確度評估指南

GB/T19495.2-2004轉基因植物檢測-核酸提取方法

ASTME2864-18基因表達分析測量標準指南

ISO17025:2017檢測和校準實驗室能力通用要求

GB/T34800-2017分子診斷檢測質量控制規范

檢測儀器

熒光定量PCR系統：集成溫控模塊和光學檢測單元，執行實時擴增反應并采集熒光信號數據。

高通量核酸測序平臺：采用大規模平行測序技術，生成轉錄組文庫并進行堿基序列讀取與計數。

紫外-可見分光光度計：測量260nm/280nm波長吸光度值，評估RNA樣本濃度及蛋白質污染水平。

凝膠電泳成像裝置：通過電泳分離核酸片段并捕獲熒光圖像，驗證產物大小及表達特異性。

全自動顯微成像系統：結合熒光濾光片和CCD傳感器，實現原位雜交樣本的空間分辨率檢測。

流式細胞分析儀：利用激光散射和熒光通道，量化單細胞群體中標記分子的表達強度分布。

微陣列芯片掃描設備：采用共聚焦光學系統，讀取雜交芯片的熒光信號并轉換為表達數值。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件