因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

超聲功率消耗：測量超聲提取設備在工作過程中的實際功率消耗，反映設備能耗水平，檢測范圍100W~5000W，精度2%。

目標成分提取率：計算目標成分（如皂苷、多糖、精油等）從樣品中提取的比例，檢測范圍0~100%，精度1%。

提取時間：記錄從超聲開始到達到設定提取效果的時間，檢測范圍1min~120min，分辨率1s。

溶劑消耗率：測量提取過程中溶劑的使用量與樣品量的比值，檢測范圍0.5:1~10:1（溶劑:樣品），精度5%。

提取液澄清度：通過分光光度計測量提取液的透光率，評估提取過程中雜質的混入程度，檢測范圍0~100%，精度1%。

能耗效率比：計算單位目標成分提取量所消耗的能量，單位為kJ/g，檢測范圍0~1000kJ/g，精度3%。

超聲頻率穩定性：監測超聲設備工作頻率的波動范圍，確保提取效果的一致性，檢測范圍20kHz~100kHz，波動范圍≤1kHz。

樣品溫度變化：記錄提取過程中樣品溫度的變化，避免溫度過高影響目標成分活性，檢測范圍20℃~80℃，精度0.5℃。

重復提取率：同一批樣品經多次提取后目標成分的總提取率，檢測范圍0~100%，精度2%。

雜質殘留量：測量提取液中未去除的雜質（如蛋白質、淀粉等）含量，檢測范圍0~10%，精度0.5%。

檢測范圍

中藥材有效成分提取：針對黃芪、當歸、人參等中藥材中的皂苷、多糖、生物堿等有效成分，采用節能超聲提取工藝的效果檢測。

天然產物活性物質提取：包括茶多酚、花青素、類黃酮等天然活性物質的超聲提取工藝評估，關注能耗與提取率的平衡。

食品添加劑提取：如食品用香精、色素、防腐劑等原料的超聲提取，檢測其提取效率及溶劑消耗。

生物制品蛋白提取：針對胰島素、抗體等生物制品中的蛋白質成分，采用超聲提取工藝的效果及能耗檢測。

化妝品原料提取：如植物精油、保濕因子等化妝品原料的超聲提取，評估其節能性能及成分純度。

環境污染物萃取：用于土壤、水體中有機污染物（如多環芳烴、農藥殘留）的超聲萃取，檢測萃取效率及能耗。

中藥飲片浸出工藝：中藥飲片（如甘草、枸杞）的超聲浸出工藝，檢測浸出率及能耗指標。

植物精油提取：如lavender、teatree等植物精油的超聲提取，評估提取率與能耗的比值。

海洋生物資源利用：海洋藻類、貝類中的活性成分（如海藻酸鈉、牛磺酸）的超聲提取，檢測工藝效率。

工業廢水有機物回收：工業廢水中可回收有機物（如苯酚、丙酮）的超聲萃取，評估回收效率及能耗。

檢測標準

ISO22489-2021：超聲提取工藝能耗測定標準，規定了能耗計算方法及測試條件。

ASTME2881-20：超聲輔助提取效率評估標準，規范了目標成分提取率的測定方法。

GB/T39838-2021：超聲提取設備節能性能測試方法，明確了設備功率消耗、能耗效率比等指標的測試流程。

ISO18187-2019：食品加工中超聲提取工藝規范，適用于食品原料的超聲提取檢測。

GB/T29022-2012：超聲提取設備性能測試方法，規定了超聲頻率、功率輸出等參數的檢測方法。

ASTMD7876-20：水中有機物超聲萃取效率測定標準，用于環境污染物萃取的檢測。

GB/T37822-2019：中藥超聲提取工藝參數優化指南，為中藥提取工藝的檢測提供參考。

ISO20418-2021：生物樣品超聲提取方法驗證標準，適用于生物制品蛋白提取的檢測。

ASTMF3163-20：醫療設備用超聲提取工藝安全性評估標準，規范了醫療設備原料提取的檢測要求。

GB/T19258-2012：超聲清洗機性能測試方法，其中部分條款適用于超聲提取設備的輔助檢測。

檢測儀器

超聲提取設備：具備可調頻率（20kHz~100kHz）及功率輸出（100W~5000W）功能，用于實現節能超聲提取過程，在檢測中作為核心實驗設備。

功率計：用于測量超聲提取設備的實際功率消耗，精度1%，支持實時數據記錄，為能耗指標的計算提供依據。

高效液相色譜儀（HPLC）：配備紫外檢測器（UV），用于分離和定量分析提取液中的目標成分，檢測限≤0.01mg/mL，為目標成分提取率的計算提供數據。

能耗監測系統：整合電壓、電流傳感器及數據采集模塊，實時監測超聲提取過程中的能耗情況，支持能耗效率比的計算，精度2%。

電子天平：精度0.1mg，用于稱量樣品及提取液的質量，為溶劑消耗率、目標成分提取率的計算提供基礎數據。

恒溫水浴鍋：用于控制超聲提取過程中的樣品溫度，溫度范圍20℃~80℃，精度0.5℃，確保檢測結果的準確性。

流量計：用于測量提取過程中溶劑的使用量，精度1%，為溶劑消耗率的計算提供數據支持。

紅外光譜儀（IR）：用于分析提取液中目標成分的結構，驗證提取效果，支持雜質殘留量的定性分析。

氣相色譜儀（GC）：配備火焰離子化檢測器（FID），用于分析揮發性目標成分的含量，檢測限≤0.001mg/mL，為目標成分提取率的計算提供數據。

紫外分光光度計（UV）：用于快速定量分析提取液中的目標成分，檢測范圍0~2mg/mL，精度1%，為目標成分提取率的初步評估提供數據。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件