因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

總三碘甲腺原氨酸測定：測量血清中總T3濃度，檢測范圍0.3-8.0 nmol/L，線性準確度±5%偏差。

游離三碘甲腺原氨酸測定：評估未結合蛋白的T3水平，參考區間2.4-4.2 pg/mL，靈敏度0.1 pg/mL。

T3樹脂攝取率：測試樹脂吸附游離T3的能力，參數包括結合百分比30-45%，變異系數<10%。

T3免疫分析法：采用抗體結合原理檢測T3，檢測限0.2 ng/mL，動態范圍1-20 ng/mL。

T3化學發光法：基于發光信號定量T3，靈敏度0.05 pmol/L，響應時間<30秒。

T3放射免疫測定：使用放射性標記測量T3，精確度±7%，檢測范圍0.5-15 ng/mL。

T3酶聯免疫吸附試驗：ELISA方法定量T3，吸光波長450nm，檢測限0.3 ng/mL。

T3質譜分析法：高分辨率測定T3分子，準確度≥95%，質量范圍600-700 m/z。

T3生物傳感器檢測：實時監測T3濃度，響應時間<10分鐘，線性范圍0.1-10 ng/mL。

T3電化學檢測：基于電流信號分析T3，靈敏度0.15 ng/mL，重復性CV<8%。

T3熒光分析法：利用熒光標記檢測T3，激發波長340nm，發射波長450nm，檢測限0.4 ng/mL。

T3色譜分離法：分離純化T3樣本，保留時間10-15分鐘，分辨率>1.5。

T3穩定性測試：評估樣本中T3降解率，溫度范圍2-8°C，變異<5%。

T3交叉反應性測試：分析抗體特異性，干擾物濃度<10%，準確度偏差±3%。

T3稀釋線性驗證：檢驗樣本稀釋效果，線性相關系數R2>0.99。

檢測范圍

血清樣本：臨床診斷中用于評估甲狀腺功能狀態。

血漿樣本：抗凝處理樣本分析游離T3水平。

全血樣本：特定場景如新生兒篩查中的T3檢測。

尿液樣本：評估甲狀腺激素代謝物。

組織樣本：病理學研究甲狀腺組織T3含量。

細胞培養液：體外實驗監測激素水平變化。

動物模型樣本：藥理學研究嚙齒動物T3水平。

新生兒干血斑：篩查先天性甲狀腺功能減退。

內分泌疾病診斷：甲狀腺功能亢進或減退評估。

妊娠期監測：孕婦甲狀腺功能關鍵指標分析。

老年健康篩查：年齡相關甲狀腺功能衰退評估。

藥物干預研究：藥物對T3代謝影響觀察。

環境暴露評估：污染物對甲狀腺激素干擾研究。

職業健康檢查：高風險行業甲狀腺功能監控。

遺傳病調查：家族性甲狀腺疾病基因關聯分析。

檢測標準

ISO 15189:2012 醫學實驗室質量和能力要求。

CLSI EP05-A3 精密度評價性能驗證指南。

GB/T 19634-2005 臨床化學體外診斷試劑技術要求。

ASTM E2520-15 免疫分析校準規范。

ISO 15193:2009 體外診斷醫療器械測量程序要求。

GB/T 33413-2016 血清甲狀腺激素測定方法。

IFCC 參考方法甲狀腺激素檢測指南。

CLIA 88 臨床實驗室改進法規。

ISO 17025:2017 檢測和校準實驗室能力要求。

GB/T 27404-2008 實驗室質量控制規范。

檢測儀器

免疫分析儀：檢測T3基于化學發光原理，靈敏度0.1 ng/mL，支持高通量樣本處理。

分光光度計：測量吸光度在光度法檢測中，波長范圍400-700nm，精度±0.01 AU。

離心機：分離血清或血漿樣本，轉速3000 rpm，溫度控制4°C。

恒溫箱：維持反應溫度恒定，范圍25-45°C，穩定性±0.5°C。

自動化分析系統：整合樣本處理和分析，通量>200樣品/小時，誤差率<0.5%。

液相色譜-質譜聯用儀：高精度分離和測定T3，分辨率>20000，質量誤差<5 ppm。

生物傳感器設備：實時監測T3濃度變化，響應時間<5分鐘，檢測限0.05 ng/mL。

微孔板讀數器：用于ELISA檢測，波長選擇450nm，重復性CV<3%。

放射性計數器：在放射免疫測定中測量計數，效率>90%，背景噪聲<100 cpm。

數據處理軟件：分析檢測結果生成報告，支持數據擬合和質控圖。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件