因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

毛囊存活率檢測：通過體外毛囊培養模型，評估受試物對毛囊存活時間及形態的影響，檢測參數為毛囊存活天數（≥7天為有效）、形態完整率（≥85%為合格）。

毛乳頭細胞增殖能力測定：采用CCK-8法檢測受試物對毛乳頭細胞（DPCs）增殖的促進作用，檢測參數為細胞增殖率（相對于對照組，≥120%為有活性）、半數有效濃度（EC50，≤100μg/mL為強活性）。

毛發周期調控因子表達分析：通過Western blot或qPCR技術，檢測受試物對毛發周期相關因子（如VEGF、β-catenin、TGF-β1）的表達影響，檢測參數為目標蛋白相對表達量（≥1.5倍為上調，≤0.5倍為下調）、mRNA相對表達量（≥2倍為顯著變化）。

脫發相關酶抑制活性檢測：針對5α-還原酶、酪氨酸酶等脫發相關酶，采用體外酶促反應法檢測受試物的抑制作用，檢測參數為酶抑制率（≥50%為有效）、半數抑制濃度（IC50，≤50μM為強抑制）。

毛發角質形成細胞分化促進作用評估：通過免疫熒光染色檢測角蛋白15（K15）、角蛋白19（K19）的表達，評估受試物對毛發角質形成細胞分化的促進作用，檢測參數為陽性細胞率（≥60%為有效）、熒光強度（≥1.8倍為顯著增強）。

炎癥因子抑制活性測定：采用ELISA法檢測受試物對炎癥因子（如IL-6、TNF-α）的抑制作用，評估其抗炎功效，檢測參數為炎癥因子分泌量（相對于對照組，≤50%為有效）、抑制率（≥50%為強抑制）。

毛囊真皮鞘細胞遷移能力檢測：通過劃痕實驗或Transwell實驗，檢測受試物對毛囊真皮鞘細胞（DSCs）遷移的影響，檢測參數為劃痕愈合率（≥70%為有效）、遷移細胞數（≥150個/視野為顯著促進）。

毛發直徑及長度測量：通過圖像分析系統，測量受試物作用后毛發的直徑及長度變化，檢測參數為毛發直徑增加率（≥10%為有效）、毛發長度增長率（≥15%為有效）。

雄激素受體結合抑制實驗：采用競爭性結合實驗，檢測受試物對雄激素受體（AR）的結合抑制作用，評估其抗雄激素活性，檢測參數為受體結合抑制率（≥60%為有效）、解離常數（Ki，≤1μM為強抑制）。

氧化應激損傷保護作用評估：通過檢測受試物對過氧化氫（H2O2）誘導的毛囊細胞氧化損傷的保護作用，檢測參數為細胞內活性氧（ROS）水平（相對于模型組，≤40%為有效）、丙二醛（MDA）含量（≤50%為有效）。

毛發牽拉強度測試：采用拉力試驗機測量受試物處理后毛發的斷裂強度，評估其對毛發韌性的改善作用，檢測參數為斷裂拉力（≥1.5N為有效）、斷裂伸長率（≥20%為有效）。

頭皮角質層屏障功能評估：通過經皮水分流失（TEWL）測量儀，檢測受試物對頭皮角質層屏障的修復作用，檢測參數為TEWL值（≤10g/m2·h為良好）、角質層含水量（≥30%為有效）。

檢測范圍

防脫洗發產品：包括洗發露、洗發水等，評估其對頭皮清潔及毛發生長的促進作用。

育發液/精華素：針對脫發人群設計的外用精華產品，檢測其活性成分對毛囊及毛發的作用。

防脫護發素/發膜：用于頭發護理的產品，評估其對毛發韌性及頭皮健康的改善效果。

口服防脫保健品：如膠囊、片劑等，檢測其成分對體內毛發周期調控的影響。

頭皮護理儀器配套產品：如激光生發儀配套凝膠、導入儀配套精華，評估其協同作用下的防脫活性。

植物提取物原料：如生姜提取物、何首烏提取物、側柏葉提取物等，檢測其作為防脫原料的活性。

化學合成活性成分：如米諾地爾類似物、鋸棕櫚提取物衍生物等，評估其防脫功效及安全性。

中藥復方制劑：傳統中藥配方的防脫產品，檢測其復方成分對脫發機制的綜合作用。

頭皮按摩膏/精油：用于頭皮按摩的產品，評估其對頭皮血液循環及毛囊營養供應的促進作用。

防脫染發劑/燙發劑：添加防脫成分的染燙產品，檢測其在染燙過程中對毛發及毛囊的保護作用。

兒童防脫專用產品：針對兒童脫發設計的溫和產品，評估其低刺激及有效防脫的特性。

動物源性防脫原料：如蠶絲蛋白、羊毛脂等，檢測其對毛發結構及生長的改善作用。

檢測標準

GB/T 35914-2018 《化妝品 防脫發功效評價 體外試驗方法》：專門針對防脫化妝品的體外功效評價標準，規定了毛囊存活率、細胞增殖等檢測方法。

ISO 10993-5:2009 《醫療器械生物學評價 第5部分：體外細胞毒性試驗》：評估防脫產品原料的細胞毒性，保障使用安全性。

GB/T 37696-2019 《化妝品功效評價 通則》：用于指導防脫化妝品的功效評價實驗設計及結果判定。

ASTM E1462-20 《體外成纖維細胞培養標準指南》：用于毛囊存活率檢測中的體外毛囊培養實驗操作。

GB/T 29606-2013 《化妝品中米諾地爾的測定 高效液相色譜法》：檢測防脫產品中米諾地爾的含量，確保符合法規要求。

ISO 22716:2007 《化妝品良好生產規范》：規范防脫產品生產過程中的質量控制，確保檢測樣品的一致性。

GB/T 16886.5-2017 《醫療器械生物學評價 第5部分：體外細胞毒性試驗》：等同于ISO 10993-5，用于國內醫療器械類防脫產品的毒性檢測。

ISO 17025:2017 《檢測和校準實驗室能力的通用要求》：規范檢測實驗室的質量管理體系，確保防脫活性檢測結果的準確性和可靠性。

GB/T 19001-2016 《質量管理體系 要求》：用于實驗室質量管理，保障檢測過程的一致性。

ASTM F1980-20 《加速老化試驗標準指南》：評估防脫產品的穩定性，確保其在保質期內的功效。

檢測儀器

體外毛囊培養系統：由二氧化碳培養箱、倒置顯微鏡、恒溫振蕩培養箱組成，用于模擬體內環境進行毛囊體外培養，功能為維持毛囊存活及生長狀態，實時觀察毛囊形態變化。

酶標儀：采用光吸收法檢測生物分子含量，功能為測定CCK-8法中的細胞增殖率、ELISA法中的炎癥因子分泌量，檢測波長范圍400~750nm，靈敏度≤0.001OD。

實時熒光定量PCR儀：通過熒光信號檢測DNA擴增過程，功能為定量分析毛發周期調控因子的mRNA表達量，檢測通道≥4個，擴增效率≥95%。

Western blot電泳系統：包括電泳儀、轉膜儀、成像系統，功能為分離并檢測毛發周期相關蛋白的表達量，分辨率≤100kDa，檢測靈敏度≤1pg。

經皮水分流失測量儀：采用電容法測量皮膚表面水分流失，功能為評估頭皮角質層屏障功能，檢測范圍0~50g/m2·h，精度≤1g/m2·h。

毛發直徑測量儀：基于圖像分析技術，功能為測量毛發直徑及長度，檢測范圍10~200μm，精度≤1μm，可同時測量多根毛發。

拉力試驗機：用于測量毛發的斷裂拉力及伸長率，功能為評估毛發韌性，最大拉力≥5N，精度≤0.01N，拉伸速度0.1~50mm/min可調。

氧化應激檢測系統：包括熒光顯微鏡、流式細胞儀，功能為檢測細胞內ROS水平及MDA含量，熒光檢測波長488~525nm，流式細胞儀檢測速度≥10000細胞/秒。

雄激素受體結合實驗裝置：由微孔板 reader、恒溫孵育箱組成，功能為檢測受試物對雄激素受體的結合抑制率，檢測方法為競爭性ELISA，靈敏度≤0.1nM。

頭皮角質層含水量測量儀：采用電導法測量頭皮角質層含水量，功能為評估受試物對頭皮屏障的修復作用，檢測范圍0~100%，精度≤1%。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件